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分类 共搜索到 61 个相关话题(最多显示前5000个) 作者 最后发表
药学 合成多肽药物药学研究技术指导原则
4、关于多肽药物质量研究的考虑多肽药物(包括原料药和制剂)...(2)树脂采用固相合成方法制备多肽,应提供树脂的来源、质量标准和检验报告,并对树脂的摩尔取代系数、在不同溶剂中的膨胀系数...
专注多肽 2022-11-14 07:59
分子生物 POCT相关知识简介
POCT便是轻便的设备、简单的操作、随意的地点,及时快速地提供准确的检测报告的一门全新的实验技术。...1、POCT在儿科疾病中的应用成人和儿童的就诊方式完全不同,适合儿童的诊断行为需要轻便...
tybo 2022-01-21 12:57
访问学者 德国访学申请和签证办理-持续更新
柏林、慕尼黑等几个城市住宿不是很好找,还很贵,找的时候...根据时间要求做核酸检测,做核酸的时候一定告诉检测人员,你需要英文版核酸证明,最好带着护照去做,核酸检测报告默认是中文的;...
jieweig 2022-01-19 04:36
新药研发 药品的“有条件批准”,仍问题多多
药品的“有条件批准”,仍问题多多中国效仿欧美,也开始正式实行药品的“附条件批准”(亦称“有条件批准”)。...因为中国食品药品检定研究院在药品注册审评过程发挥非常关键的职能(如药品...
englishood 2021-03-05 01:27
硕博家园 一个毕业即失业,找工作博士的跌宕人生
银纳米球检测性保健品违禁药品。之所以从化妆品、奶制品、常规食品等备选...博三的时候,四年到了后半段,开始思考毕业的问题,需要多少影响因子才能毕业,是靠量取胜多发遍还是憋大的。...
287573488 2020-10-18 10:40
医药类考试 关于药品检测报告中的几个问题
药品检测报告中的INSP号EEC号C.I.号以及SR.号均指的是什么请知道的虫友告知,万分感谢![发自小木虫ios客户端
kdno111 2017-12-07 07:10
新药研发 一致性评价问题的官方答疑
大家关注到一致性评价文件征求意见稿和最终发布稿之间是有很大的改变,我个人认为主要的改变是将原来制约这件事的很多瓶颈都去掉,那么这里面就涉及到两个问题:对于进口对照药品的国外获准...
qq525566828 2017-05-18 06:10
环境 甲醛
主要检测空气中的甲醛...按照国家关于家具质量的要求,凡是使用人造板制成的家具部件都应经严格的封边处理,特别是家具用刨花板都应该要求全部封边,这样可以限制人造板中的有害物质释放,但...
蒋小玉 2017-04-24 12:19
新药研发 关于药物晶型的一点想法,欢迎大家来讨论
只是不痛不痒的规定了几个2...结果不甚理想,得出的结论实在不敢苟同,因为我们的产品在研磨、压力、粉碎的条件下会转晶,我们自己的制剂产品在其检测报告中竟然是纯的亚稳态晶型,而我们提供...
zl781202 2017-02-06 05:14
新药研发 原料药的杂质研究-基础篇(引言)
二者都是药品安全有效的检测方法。...回归主题,本人继续与大家交流原料药中的杂质研究思路,首先请看几个引例:引例一摘自ICHQ3a,高毒性杂质即使在鉴定限以下也要进行结构鉴定。...
Joycekaplony 2016-08-10 05:44
新药研发 全面工艺核查来临,九大疑问?
那么小编梦醉话有几个疑问:...第三个问题记得飞行检查生产工艺与注册工艺不一致的大部分是成药,那么此次工艺核查是不是要让中药企业血流成河……这么说吧,现在的气候和10年前不一样...
pcl123 2016-08-03 02:40
新药研发 关于合成工艺开发的一些学习体会-一年前写的一篇文章
2009年重新整合,发布了十余项和药学研究相关的技术指导原则,但是当时比较重视质量标准对药品质量控制的作用,忽视了生产过程对保证药品质量...避免重复工作其实是每企业都会面临的问题。...
yang5536 2016-05-13 12:28
药学 冬虫夏草:一个“中国式”大骗局的始终
国家食药监总局下发《关于冬虫夏草中药饮片炮制规范有关问题...基于青海春天研发的冬虫夏草纯粉片的创新属性,不归属于既有监管体系中的药品,也不归属于既有监管体系中的食品或保健食品,其...
kunlunxia 2016-04-16 08:04
新药研发 分享 CFDA 吴浈答记者问 从源头保障药品安全性和有效性
针对部分药品注册申请中的临床试验数据不真实甚至弄虚作假问题,7月22日食品药品监管总局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查...近十年来,我国采取集中药品上市审批权限、提高国家药品...
thecoldest 2015-12-31 07:22
休闲灌水 硅谷的谎言正在扩散到全世界:学校是给弱者的,退学吧
我很感激能生活在这不用起床就能看到年幼的表兄弟或听唱片的时代,我也很感激从此再也不会迷路——只要手机还有电,我还很感激...一个名为“57条关于初创公司的经验”的帖子在硅谷的程序员...
新手已上路 2015-11-03 09:56
找工作 怎么选择这份工作啊-应用化学小硕-找工作的历程
是上市公司在每城市的加工厂类型的,看着规模不大,他们提供的职位是做奶粉的检测,我的工作内容是检测奶粉中的维生素AB...这工作关于注册,就是有时没有的文件,需要自己去编,要有...
加盐的咖啡 2015-08-24 12:41
会议与征稿布告栏 还有谁想了解新版药典及药品注册审批新政策,快来报名吧
本年度药监局放出几个关于药品注册审批放过的令人闻风丧胆的大招,是否让你心情像骄阳一样,增添几分烦躁?变革,同时也...《药品标准的获取与利用》《药物质控及研发分析中的高纯溶剂方案》...
cjwendy 2015-08-23 12:41
新药研发 还有谁想了解新版药典及药品注册审批新政策,快来报名吧
本年度药监局放出几个关于药品注册审批令人闻风丧胆的大招,是否让你心情像骄阳一样,增添几分烦躁?...再来看看部分主题演讲题目:《药品标准的获取与利用》《药物质控及研发分析中的高纯溶剂...
cjwendy 2015-08-21 03:15
休闲灌水 买试剂那些烦人事
我的课题是关于抗氧化的,需要的实验材料都是从植物提取的...后面再有问题退货也是麻烦事,索性一次退了,不然一种就要两个礼拜,那要是一种一种退,不是要拖好几个月?经理有点生气,问我...
财迷财谜 2015-05-24 04:58
休闲灌水 美甲师成有毒化妆品牺牲品
众所周知,美甲产品中的一些化学品会诱发癌症,其他一些则与胚胎发育异常、流产以及其他对生殖健康的危害有关。一些研究还发现,包括美甲师、美发...(奥塔瓦洛已在几个月前从该美甲沙龙离职。...
新手已上路 2015-05-11 06:11
转基因 世界卫生组织对转基因的解读
是,知识产权可能是关于转基因食品辩论中的一个内容,会影响到农民的权利。在2003年粮农组织/世卫组织专家磋商会议...某些团体对它们认为的几个化学公司对种子市场不可取的控制程度感到担忧。...
bnuliuqing 2015-03-20 05:41
药品生产 欧盟盯紧检验数据造假,实验室必须打响保卫战
这三份不合规报告中最严重的缺陷都是关于实验室数据管理的问题。例如,浙江普洛康裕的缺陷内容:“公司未能建立程序来识别和验证与GMP相关...几个电子存贮的HPLC走样信息没有进入仪器的日志。...
wei21092535 2015-01-04 01:34
论文翻译求助完结子版 帮忙找一下这篇文献的原英文文献?急!拜谢!
为了解决这个问题(Takahashi和Nonaka)发明了一种水溶性硅测定的方法。...简单的用水提取矿渣中的硅也应用于检测植物对硅的可利用性,然而,Kato和Owa(1997)在调查了矿渣在洪水土壤中的情况...
希望的拐点 2014-10-31 02:24
硕博家园 喧嚣渐欲迷人眼,冷静方能见真实~产妇死亡事件最值得一读的评论
懂点知识,有一定社会地位,能够耍弄专业名词的医闹,还可以成功地创造奇迹,医闹能闹成央视《今日说法》中的普法嘉宾,很多人至今傻乎乎地奉其为英雄。这些都是...这个问题就留给大家了。...
XiaoyehuaCC 2014-08-22 01:53
农林 浅谈植物源农药研究现状
报告生物测定结果的另一个潜在问题是从化学未知的植物材料...如果是后者,那我们的目标更明确,研究工作就不该一直停留在初提物上,我们就该更加系统的研究材料中的活性化合物,如果可能的话...
zchangll 2014-08-02 03:21